拨康视云-B提交CBT-009新药临床试验申请 主要应用于青少年近视

　　1月6日，拨康视云-B（02592）发布公告，成功向中国国家药品监督管理局的药品审评中心提交了核心产品CBT-009的新药临床试验申请。该申请由公司在美国特拉华州注册成立的全资附属公司ADS Therapeutics LLC提交，标志着CBT-009在中国临床开发的重要里程碑。

　　CBT-009是一种新型、非水性阿托品眼用制剂，主要用于治疗5至19岁儿童及青少年的青少年近视。