诺泰生物干混悬剂及颗粒剂生产线通过GMP检查

　　新京报讯诺泰生物1月20日晚间公告称，中华药港厂区203车间按FDA/EMA标准设计，已完成竣工验收。其干混悬剂生产线及颗粒剂生产线近日收到江苏省药监局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，通过药品GMP符合性检查。