翰森制药：昕越第二项适应症上市申请许可获受理 用于免疫球蛋白G4相关性疾病

　　3月4日，翰森制药宣布，昕越®（伊奈利珠单抗注射液）第二项上市许可申请（BLA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD），该适应症已于2025年2月8日获NMPA纳入优先审评审批程序。