君实生物：JS212用于治疗晚期实体瘤临床试验申请获美国FDA批准

　　12月14日，君实生物宣布，公司旗下EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。